Le professeur Alain Astier a obtenu un doctorat de pharmacie, option industrie, en 1972 (Faculté de pharmacie, Paris) et un doctorat es sciences en chimie organique et structurale en 1976 (Université Paris XI, Orsay), travaux réalisés comme attaché de recherche à l’institut de Chimie des Substances Naturelles (CNRS, Gif). Il a également qualifié en radiobiologie (CEA, Saclay, 1981) et en technologie de culture cellulaire (Ecole Pratique des Hautes Etudes, 1984).

Il a été professeur de pharmacie clinique et biotechniques (faculté de Pharmacie, Université de Lorraine, Nancy) jusqu’en 2007 (honoraire) après avoir été maitre de conférence en chimie thérapeutique (1977-1981; Paris XI). Il est actuellement chef du pole de pharmacie, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, Faculté de Médecine Paris 12, après avoir été chef de service depuis 1977.

Il est membre titulaire de l'Académie Nationale de Pharmacie (France) et est président de la 5eme section de celle-ci. Il a été lauréat en 2001 du prestigieux Prix Galien de la recherche pharmaceutique pour ses travaux sur fomépizole, comme antidote de l'éthylène glycol et l'empoisonnement au méthanol.

Les intérêts de recherche du professeur Astier comprennent

- Toxicologie clinique et analytique
- Pharmacologie expérimentale et clinique, la pharmacocinétique des médicaments anticancéreux et immunosuppresseurs
- Nouvelles formulations et stabilité des médicaments anticancéreux, en particulier des anticorps monoclonaux, domaine recherche dans laquelle il est considéré comme l'un des meilleurs experts pharmaceutiques en France.

Son unité de recherche dépend de l’UMRS CNRS 7054, Faculté de Médecine, Université Paris XII.

Jusqu'à présent, il a signé plus de 200 articles scientifiques dans des revues à comité de lecture, 250 communications dans des congrès scientifiques et dirigé plus de 120 diplômes universitaires Il a été membre de nombreux comités scientifiques et président de plusieurs congrès internationaux tels que l'ESCP ou ECCO.

Il est/a été membre actif de plusieurs conseils d'experts de l'Agence de la santé française (ANSM) comme le groupe formulaiWilliam Vickery Evaluation Director, CV & Metabolism, AstraZeneca William a rejoint AstraZeneca en Suède en 2015 afin d’y mener des activités de recherche et d’évaluation d’opportunités de licence dans les maladies cardiovasculaires et métaboliques. William travaille dans l’industrie de la santé depuis 2000. Il a dirigé les activités de business development aussi bien dans des biotechs (Diaxonhit – anciennement ExonHit – puis Hybrigenics à Paris) que dans une grosse société pharmaceutique (Hoffmann La Roche, en Suisse et aux Etats Unis). Durant ce temps il a travaillé sur une grande variété de partenariats et d’accords de licence entre des biotechs et des sociétés de taille moyenne et grande ainsi qu’avec des centres académiques. En 2013-2014, William a dirigé la Business Unit Santé  de la SATT idfinnov, office de transfert de technologie basé à Paris. A Diaxonhit il a aussi dirigé l’équipe projet qui a mené l’étude de Phase 2a d’EHT 0202 (candidat médicament contre la maladie d’Alzheimer). William est diplômé d’un MBA de l’INSEAD et d’un titre d’ingénieur de l’école des Hautes Etudes d’Ingénieur (HEI) de Lille.re national hospitalier (président) et l'Institut National du Cancer (INCa). Il est également membre du nouveau comité des médicaments de l'EORTC. Il est actuellement vice-président de l'ESOP (European Society of Oncology Pharmacy), Vice-président de la Société française de pharmacie d'oncologie (SFPO), « board member » de l’ECCO, et rédacteur en chef des Annales Pharmaceutiques Françaises, journal officiel de l'Académie de pharmacie.

Il entretient depuis des années des relations régulières avec l’ULB (Université Libre de Bruxelles ; Prof. JM Kauffman, Prof Rik de Clerq) et l’Université Catholique de Louvain (Prof. JD Hecq). En 2014, il a dirigé les groupes d’évaluation de la recherche de la faculté de pharmacie et de l’école de santé publique de l’ULB.

Frank Boury, 50 years old, PharmD, obtained his PhD degree at the University of Paris XI in 1995 awarded by a fellowship from GTRV (Thematic group of research on vectors) and by APGI (Industrial pharmaceutical technologies association). He exerts his professional activity at the School of Engineering ISTIA+ (University of Angers) where he teaches formulation sciences and biophysics. From 2008, he is also the vice-director of the doctoral school Biology-Health Nantes and the director of the M.Sc. “Innovative technologies in formulation”. From 2011 he is the coordinator of the Erasmus Mundus Joint Doctorate European Doctorate in Nanomedicine and Pharmaceutical Innovation “NanoFar” (6 partners, 6M€, 40 international PhD students involved). He is the principal investigator of several ANR, and of several industrial projects. He is involved in several projects funded by Region Pays de la Loire. He is author of 90 scientific publications and of more than 100 papers presented at international conferences. He organized several summer schools in the field of nanomedicine in collaboration with many academic and industrial partners. He is particularly interested by Supercritical Fluid Technologies (SCF) aiming at developing nano-micromedicine for the controlled release of protein and fragile molecules.

From 2013, Frank Boury is also Chair of the WG « education&training » European Technology Platform of Nanomedicine (ETPN) and member of the ExBo of ETPN.

Dr Patrick BRON, PhD, DR INSERM
Directeur de l’équipe « Biologie Structurale Multi-échelles »
Responsable de la Plateforme intégrée de Biologie Structurale
Centre de Biochimie Structurale - INSERM U1054 / CNRS UMR5048 -29 rue de Navacelles, 34090 Montpellier, France

Mr Patrick Bron est Biophysicien et Directeur de Recherche à l’INSERM. Il démarre sa carrière scientifique en 1993 lors de son stage de DEA effectué au sein de l’équipe du Pr. Jean Gouranton (Université de Rennes I), où il découvre une technique qui va guider l’ensemble de ses recherches, la microscopie électronique à transmission. Il travaille alors sur l’étude structurale de protéines membranaires appartenant à la famille MIP (Université de Rennes), ainsi que sur celle du complexe cytochrome b6f (Institut Curie, Paris). Il part ensuite faire un stage postdoctoral à l’institut Max-Planck de Biophysique de Francfort (Allemagne) dans l’équipe de Werner Kulhbrandt où il cherche à approfondir la compréhension de l’organisation structurale de la H+-ATPase. Il obtient ensuite un poste de Maître de Conférences à l’Université de Rennes, où il enseigne et gère plusieurs modules de biochimie structurale et de biophysique. Au cours de cette période, il s’intéresse progressivement à la structure et la transmission virale. Après presque 10 ans passés à l’université, il rejoint l’INSERM et crée une équipe de recherche au sein du Centre de Biochimie Structurale (CBS) de Montpellier. Il y implante et développe la cryo-microscopie électronique et le traitement d’image. Avec la volonté de combiner et d’intégrer plusieurs approches structurales pour répondre à ses problématiques biologiques, il crée une équipe regroupant à la fois des microscopistes et des cristallographes. Il se focalise alors sur l’étude de la structure de virus et des mécanismes moléculaires impliqués dans la transmission virale. De part les sujets traités, il interagit régulièrement avec les équipes du CBS qui utilisent la résonance magnétique nucléaire et la microscopie à force atomique. Dans ce contexte, il prend en charge la Plateforme Intégrée de Biologie Structurale en 2012. Ses activités de recherche ainsi que son savoir faire technique lui permettent d’avoir de nombreuses collaborations nationales et internationales et d’interagir très fréquemment avec des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques.

F. Cazals' scientific interests lie at the crossroads of theoretical computer science and biology, two disciplines he has been focusing on since my his undergrad studies at Institut National Agronomique and Ecole Normale Superieure / Ecole polytechnique / Paris VII.

His research career decomposes into two periods. The first one (1997-2006) was dedicated to geometric modeling at large, with major contributions to several problems, including provably correct algorithms to reconstruct 3D shapes from point cloud data--with one algorithm transferred to the worldwide leader of CAD systems, provably correct estimation of (local and global) differential properties of surfaces from discrete representations, and robust geometric software, with contributions to the Computational Geometry Algorithms Library (CGAL, http://www.cgal.org).

The second one, started in 2007, focuses on modeling the structure and dynamics of biomolecular systems. This activity is especially challenging, as it relies on four pillars: advanced algorithms, complex biophysical models, challenging biological problems, and equally challenging software developments.  In this context, he has been pioneering approaches involving advanced geometric, topological and combinatorial algorithms triggered by specific questions in computational structural biology. His main contributions relate to the problem of modeling protein complexes.

These contributions should strike a major impact thanks to the release during the summer 2015 of the Structural Bioinformatics Library (SBL, http://sbl.inria.fr). The SBL is indeed a dissemination vector combining two levels. At the low algorithmic level, the SBL brings advanced algorithms accessible at a large scale, in a spirit analogousto those of now essential libraries such as The Standard Template Library, the BOOST C++ libraries, or CGAL. At the application level, it provides end-user applications for space-filling models, conformational analysis, and large assemblies.

Denis Chéreau est titulaire d'un doctorat en microbiologie obtenu à l’INRA de Dijon en 1986, dans la station de génie microbiologique de messieurs H Blachère et A Durand, sur la production de protéines d’organismes unicellulaires par fermentation en milieu solide. Il a participé à la création de la société Lyven spécialisée dans la production et la commercialisation de préparation enzymatiques obtenues par fermentation en milieu solide et destinées entre autres aux marchés des jus de fruits, de la panification et à l’alimentation animale. Il a ensuite travaillé dans le secteur de l’amidonnerie comme directeur technique en France et au USA et à assurer une fonction de direction d’usine pendant 9 ans dans 2 unités du groupe Tereos Syral en Picardie et en Alsace. Il est actuellement chef du projet IMPROVE qui vise à créer une plateforme mutualisée d’innovation destinée à la valorisation des protéines végétales. Cette plateforme est portée par 13 partenaires industriels académiques et financiers, elle devrait débuter ses activités de recherche fin 2013 à Amiens.

Senior Scientist in Formulation R&D platform at Sanofi-Pasteur (Marcy l’étoile)

Didier Clenet joined Sanofi R&D in 1996. From 2011, he is senior research scientist in Formulation R&D platform at Sanofi-Pasteur. He focuses his work on high throughput screening formulation, the use of advanced kinetics regarding long term stability predictions, the impact of primary materials on vaccine stability and aggregates and particles characterization in vaccines.

Before that, Didier leaded Biophysical lab in Sanofi R&D (Vitry - France) from 2007 to 2011. His research interests were about DS and DP characterization, including high concentrated antibody formulations and freeze-dried protein products. Physical and biophysical tools were implemented on mAbs and ADC projects. They were about aggregation state determination (light scattering, flow-imaging, image analyis, turbidity), colloidal stability (SLS, SAXS), structural characterization (FT-IR, intr. and extr.fluorescence, time-resolved, DSC), kinetic stability (isoconversional approach) and freeze-dried biologics physical stability (XRPD, DSC, water sorption-desorption, front surface fluorescence spectroscopy).

From 1996 to 2007, Didier was dedicated on physical method development in GMP environment for API and DP solid forms for releases. He implemented original X-ray diffraction methods using in-silico approaches and developed calorimetric methods to promptly characterize and quantify polymorphism and amorphous mixtures.

Didier has managed several collaborations with suppliers and academics in physics and biophysics fields. He received his Master degree in 2002 from University of Lille, France and now gives periodically courses at Grenoble and Angers Universities (France).

Patrick COUVREUR est Professeur de Pharmacotechnie à l’Université Paris-Sud, Membre de l’Académie des Sciences et Membre de l’Institut Universitaire de France (IUF). De 1998 à 2010 il a dirigé l’UMR CNRS 8612 et en 2000, il a créé l’Ecole Doctorale « Innovation Thérapeutique ». Titulaire de la Chaire d’Innovations Technologiques du Collège de France (2009-2010), il a obtenu pour ses travaux un « ERC Advanced Grant » de 2,3 millions d’euros. Patrick COUVREUR est reconnu au niveau international pour ses travaux pionniers dans le domaine de la vectorisation des médicaments (Nanomédicaments) pour lesquels il a obtenu de nombreuses distinctions scientifiques en France (Prix Galien 2009, Médaille de l’Innovation du CNRS 2012) et à l’étranger (2004 Pharmaceutical Sciences World Congress Award, la prestigieuse Host-Madsen Medal en 2007, l’ European Pharmaceutical Scientist Award en 2011, l’European Inventor Award 2013 et le Peter Speiser Award 2014 etc.). Il a publié plus de 500 articles de recherche, est l’inventeur de plus de 90 brevets et a publié 7 ouvrages. Outre l’Académie des Sciences, il est également membre de l’Académie des Technologies, de l’Académie de Pharmacie, membre correspondant de l’Académie de Médecine et membre étranger de la US National Academy of Medicine (USA), de la US National Academy of Engineering (USA), de l’Académie Royale de Médecine (Belgique) et de l’Académie Nationale de Pharmacie (Espagne). Il a contribué à la création de deux start-ups (Bioalliance et Medsqual). Un nanomédicament issu de ses travaux est actuellement en phase clinique III pour le traitement de l’hépatocarcinome résistant.

Benoit Cudennec, 35 ans, est docteur en Biotechnologies Marines et Physiologie du Muséum National d’Histoire Naturelle depuis 2009. Ses activités de recherche au cours de son doctorat et post-doctorat au sein de l’UMR BOREA (CNRS-7208, IRD-207, UPMC, MNHN) ont concerné certaines activités biologiques des peptides contenus dans des hydrolysats protéiques issus des co-produits de la pêche. Il est actuellement Maître de Conférences à l’Université Lille1 depuis 2011. Il anime et développe, au sein de l’Institut Régional de Recherche en Agroalimentaire et Biotechnologie Charles Viollette, une thématique de recherche pluridisciplinaire qui concerne l’étude des mécanismes qui potentialisent les actions physiologiques des peptides, générés au cours de la digestion des protéines alimentaires, en relation avec le métabolisme énergétique. Il est l’auteur de 11 publications dans des revues internationales à comité de lecture, de 3 chapitres d’ouvrages et d’un brevet étendu à l’international.

M. Michel Desmadril est Directeur de Recherche au CNRS.

Il a obtenu son diplôme de Doctorat es Sciences biologiques en 1984, ses travaux portant sur l’étude du repliement des protéines. Il a ensuite effectué un stage postdoctoral à Regensburg où il a développé ses connaissances dans le domaine de la microcalorimétrie.

De retour en France, il crée son équipe qui est l’une des premières à disposer de la technologie DSC et ITC. Ses intérêts de recherche évoluent vers l’ingénierie des protéines : il travaille sur des architectures protéiques destinées au ciblage moléculaire.

En 2000, il est nommé directeur adjoint de l’IBBMC et en 2010 il en devient le directeur jusqu’à la fusion de cette unité en 2015 avec 7 autres pour créer l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC). Il a été Vice-Président Recherche de Département de Biologie de la Faculté des Sciences d’Orsay de 2010 à 2015.

Aujourd’hui, son équipe est principalement intéressée par la caractérisation thermodynamique des interactions protéine-protéine, avec comme but de créer de nouvelles architectures protéiques destinées à la reconnaissance moléculaire. De telles architectures, tout en permettant de mieux comprendre les interactions protéine-protéine, sont aujourd’hui utilisées pour aider à la cristallisation de protéines.

En parallèle à ses travaux de recherches, M. Desmadril a créé dès 2000 une plateforme de microcalorimétrie et en 2004 il a mis en place une formation CNRS-Entreprise dédiée à la microcalorimétrie. Aujourd’hui, cette plateforme s’est étendue à l’ensemble des techniques d’étude d’interactions macromoléculaires et cette nouvelle plateforme fait partie des 15 plateformes de l’I2BC dont M. Desmadril est le responsable.

Professeur des Universités IUT A

Cursus universitaire :

• 1976 Diplôme Universitaire de Technologie (DUT) Option Industrie Alimentaire IUT Créteil •1980 Diplôme d’Ingénieur Génie Biologique Université de Technologie de Compiègne (U.T.C.)
• 1981 DEA (UTC), microbiologie, technologie enzymatique, bioconversion.
• 1984 Diplôme de Docteur Ingénieur (U.T.C.)
• 1994 Habilitation à Diriger des Recherches en Sciences Naturelles ( USTL)

Parcours professionnel :

• 1984-1986: Ingénieur de recherche, UTC- GRADIENT
• 1986-1989: Assistant associé en GIA, IUT A Lille1
• 1989-1995 : Maître de conférences en GIA, IUT A Lille1
• 1995-2011 : Professeur en GIA, IUT A Lille1
• 2008-2013 : Directeur Laboratoire ProBioGEM (EA 1026)

Activités de recherche, programme et encadrement :

L’objectif de ces recherches est de développer dans le laboratoire une recherche en bioprocédé basée sur des approches micro-cinétique et macro-cinétique. La micro-cinétique permettra d’étudier le comportement des catalyseurs biologiques (enzymes, bactéries ou cellules) lors de leurs mises en œuvre en bioréacteurs. Cette approche permettra de concevoir de nouveaux bioprocédés et de modéliser les termes de réactions. Dans le cadre de la macro-cinétique on pourra s’intéresser à l’optimisation et à la maîtrise des bioprocédés qui sont toujours fort complexes, même si par moment ils semblent bien simples. Ainsi les concepts d’intensification de procédé amènent-ils à imaginer des couplages d’opérations originaux ou des modes opératoires nouveaux, où les transferts de quantité de mouvement sont associés aux transferts de matière, les bioréactions associées à des techniques séparatives pour améliorer la productivité et la sélectivité. Notre action porte plus spécifiquement sur le couplage de procédés bio catalytiques et à des techniques séparatives à membrane, avec l’objectif de développer une recherche amont sur le concept de couplage de procédés en étudiant spécifiquement : L’amélioration de la productivité et de la sélectivité d’obtention de peptides à activités ou propriétés physico-chimiques définies par couplage de procédés séparatifs à des bioréacteurs (réacteurs enzymatiques et fermenteurs à membranes). En ce qui concerne le couplage de réacteurs enzymatiques à des techniques séparatives nous cherchons à développer le concept de membrane contacteur en extraction liquide- liquide et d’électro-ultrafiltration à la séparation sélective des peptides. Nous cherchons d’autre part à développer un bioréacteur à membrane pour la production de lipopeptides (surfactine) par Bacillus subtilis : Modification qualitative et quantitative de la production de bio molécules par couplage d’une extraction continue à une fermentation à haute densité cellulaire. Ces recherches s’inscrivent dans le champ plus large de la valorisation de sources de protéines alimentaires (cruor porcin, concentré protéique de luzerne) par hydrolyse enzymatique contrôlée en réacteur à membrane : Conception, mise en œuvre, optimisation de procédés d’obtention d’hydrolysats peptidiques parfaitement définis à l’échelle pilote de 100 litres. Mise en évidence de propriétés d’usage des hydrolysats.

Production scientifique et encadrement

• 50 articles dans des journaux internationaux à comité de lecture, 62 communications orales et par affiches, nationales et internationales.
• Directions et codirections de thèse : 16

Dr. Christophe FLAHAUT, 44 years old, married, two children, has a Ph. D degree in Biochemistry of the University of Sciences and Technology Lille 1 (2001). Since 2003, he is Associate Professor in Biochemistry at the University of Artois, in the north of France. He is lecturer in Licence (Biochemistry and Biology) and agro-food Master degrees where he teaches the enzymology, the protein purification and characterization technologies, the metabolisms (i) of fatty acids, (ii) nucleic acids, (iii) amino acids, the applied bio-informatics and the biochemistry of foods. He is responsible of a professional Licence entitled "Biotechnology and engineering process applied to drinks".

His research activities were dedicated during 10 years to the proteomic approach of the Blood-Brain Barrier (BBB) where he has been responsible of the setting-up of a proteomics plate-form (spot picker, digester, LC-MS/MS, biomarker discovery robot and associated software) based on a MALDI-TOF/TOF mass spectrometer (Bruker Daltonics). Since September 2013, he works in quality and safety of foods within the agro-food and biotechnology research institute named institute Charles VIOLLETTE where he participates to the setting-up of two mass spectrometers (Synapt G2S, from Waters and Autoflexspeed from Bruker Daltonics) on the REALCAT platform (http://www.chemistryviews.org/details/ezine/4635391/REALCAT__Driving_Innovation_in_Catalysis.html). His main research activity is dedicated to the identification and characterization of peptides and of microorganisms by ESI-MS/MS and MALDI-TOF mass spectrometry. He is author of 15 scientific papers, 2 reviews, 3 chapters of book, 19 oral communications and 58 posters in international and national scientific meetings. He is the principal contributor of one patent (undergoing) and associated to another one patent (undergoing, too).

Head of Formulation, Bio-Realization, Sanofi

Sylvain Huille is head of formulation for biotherapeutics at Sanofi Vitry in Bio-Realization since 2011.

Before he joined Sanofi in 2011, he worked 6 years at the Laboratoire Français des Biotechnologies (LFB) where he was head of department in charge of the early development of injectable protein-based drug products as well as new drug delivery systems for lifecycle management of plasma derived biopharmaceuticals.

Prior LFB, Sylvain Huille held various positions at Flamel Technologies in research as project director and pilot unit manager. He conceived and developed the Medusa® technology applied for sustained release of proteins.

He started his career as a research scientist in the materials science department at Rhone-Poulenc for the design of new materials and products.

Sylvain Huille received his Ph.D degree in 1992 from the University of Montpellier, France. He holds the degree of engineer in chemistry from the Ecole Nationale Superieure de Chimie

Romain KAPEL est titulaire d’un doctorat en génie des bio-procédés (obtenu en 2005) à l’université de Lille 1 au laboratoire ProBioGEM. Ses activités de recherches sont actuellement réalises au Laboratoire Réaction et Génie des Procédés (LRGP, UMR CNRS 7274), dans l’équipe Bioprocédés-Biomolécules. Celles-ci sont centrées sur le développement de méthodologies génériques d’étude visant à améliorer la maitrise des opérations unitaires impliquées dans la valorisation de proteines issues d’agro-ressources d’origine végétale (extraction solide/liquide, protéolyse enzymatique et procédés de séparations appliquées à l’enrichissement d’hydrolysats en peptides bioactifs cibles). Il est directeur des études 2A à l’IUT de Nancy-Brabois au département de Génie Chimique-Génie des Procédés et responsable des enseignements de biochimie, réacteurs biologiques et bioséparations.

Danielle Lando est titulaire d'un doctorat d'état obtenu à l'Institut Pasteur pour la recherche en virologie. Elle a effectué sa carrière dans l'industrie pharmaceutique ou elle a exercé des fonctions de chercheur en pharmacologie cellulaire et moléculaire avant de prendre la responsabilité des biotechnologies au sein de Roussel Claf devenu Aventis.

Elle a œuvré pour des rapprochements entre son entreprise et le secteur académique en soutenant des projets collaboratifs. Elle a été membre nommé au Comité National du CNRS de 1995 à 2000.

Depuis 2001, elle exerce des activités scientifiques bénévoles au sein d'Adebiotech et est actuellement vice Présidente d'Adebiotech.

Dr. Maud Larregola is scientific consultant in molecular biology at the PeptLab@UCP platform of the University of Cergy-Pontoise since 2013 and Associate Professor in chemistry at the Laboratory of Chemical Biology of the University of Cergy-Pontoise since 2011. In 2010-2011 during her post-doc in the laboratory of Prof. Nediljko Budisa at the Technical University of Berlin and the Max Planck Institute of Biochemistry of Martinsried in Germany she engineered a bio-adhesive protein by incorporation of synthetic amino acids. She completed her PhD in 2009 in peptide chemistry, conformational analysis and biochemistry under the supervision of Prof. Solange Lavielle at the University Pierre et Marie Curie in Paris. She is author of 16 peer-reviewed articles in journals or books and she presented 9 oral and 22 poster communications in national and international symposia.

Prof. Dr. Anna Maria Papini is a chemical biologist expert in peptide and protein chemistry and biology. She is the founder and director of the platform PeptLab@UCP associated at the Laboratory of Chemical Biology of the University of Cergy-Pontoise, with the mission to favor R&D of peptide-based projects in the interest of SMEs. She is the coordinator of the French-Italian Interdepartmental Laboratory of Peptide & Protein Chemistry & Biology (www.peptlab.eu) associating the Departments of Chemistry, Neurosciences & Pharmaceutical Sciences of the University of Florence and the Laboratory of Chemical Biology of the University of Cergy-Pontoise. She completed her International PhD in Chemical Biology in 1991, under the supervision of Prof. Luis Moroder of the Max Planck Institut fuer Biochemie. Since the beginning of her career she has been involved in translational research. She is Full Professor of Biorganic Chemistry of the French and Italian universities and she is Laureate of the “Chaire d’Excellence” of the French Agence Nationale de la Recherche for the project PepKit (2009-2014). For the period 2011-2020, she has been nominated Treasurer and Member of the Executive Committee of The European Peptide Society. In 2008 she was the recipient of the Leonidas Zervas Award in recognition of her outstanding contribution to peptide science and of the 1st Dimitrios Theodoropoulos Memorial Award. Since 2013 she is Coordinator of the International Affairs of the School of Science of the University of Florence. Together with Philip E. Dawson she vice chaired the 2014 Gordon Research Conference on the Chemistry and Biology of Peptides, "Peptide Science in the Era of Synthetic Biology" and will chair the 2016 GRC Edition. She is cofounder of the first spin-off of the University of Florence EspiKem Srl launched in 2003 and of the start up Toscana Biomarkers 2007-2014 whose mission was R&D of peptide-based diagnostics of autoimmune diseases. For that she got in 2009 the Frost & Sullivan Excellence in Research Award in the European autoimmune disease diagnostics market & the Vespucci Award of the Regione Toscana for the perspectives of development of the company aimed to research and production of innovative diagnostic methodologies for autoimmune diseases, i.e., multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. She is author of more than 303 peer-reviewed articles: 122 articles in peer reviewed scientific journals and 181 articles in peer reviewed books. Author of 10 filed patents. Full list is available at www.peptlab.eu. She was invited to present 103 lectures in International Symposia, Universities and Research Centres. 41 oral & 230 poster communications were selected for presentations in international symposia. Moreover she was invited to present 10 lectures aimed to technology transfer in the global space of R&D (2 in extra-European countries and 8 in Europe). She was supervisor of 18 finalized PhD theses as well as 28 diploma and master theses. Tutor of Erasmus students: 18 Traineeship for periods going from 4 months till 1 year, 12 Master and 6 PhD students.

Snap-shot of the group (as of June 2015): 5 PhDs; 5 Post-docs; 1 Ingénieur de recherche; 2 Associate Professors; 5 Master students; 3 Bachelor students; 3 Erasmus placement students.

Claudine Mayer est professeure de biologie structurale à l’Université Paris Diderot et effectue sa recherche à l’Institut Pasteur. Après un doctorat en cristallographie biologique à Strasbourg sous la direction de Dino Moras et un post-doctorat dans le département de biologie structurale et bioinformatique de l’EMBL d’Heidelberg (Allemagne), elle a été recrutée Maitre de Conférences à l’Université Pierre et Marie Curie en 2000 puis nommée professeure à l’Université Paris Diderot en 2008. Après avoir concentré ses recherches sur les études structurales de protéines impliquées dans la biosynthèse du peptidoglycane, elle a rejoint en 2008 l'unité de microbiologie structurale dirigée par Pedro Alzari à l’Institut Pasteur. Elle a 20 ans d'expertise dans la résolution de structures d’ADN et de protéines par diffraction des rayons X et ses recherches, aujourd'hui, s’articulent, depuis plus de 8 ans, autour des études structurales et fonctionnelles de l’ADN gyrase de Mycobacterium tuberculosis, une enzyme cible d’une famille majeure d’antibiotiques manipulant l’ADN. Elle a publié plus de 40 articles de recherche, un brevet et 2 chapitres de livre. Elle a activement participé à l’année internationale de la Cristallographie en 2014 et a notamment contribué à la Lettre de l’Académie des Sciences de l’automne-hiver 2014 intitulée « la cristallographie décrypte la matière ».

Managing director at Wyatt Technology France.

Nicolas owns a Master in Analytical Chemistry and Polymer Science from the University of Toulouse.

Since the last 20 years, he worked in several analytical instruments companies as an application lab manager, applications and technical support engineer or sales.

In 2004, he joined Wyatt Technology Europe GmbH as application and sales manager for the French market and in 2005, he founded Wyatt Technology France SARL in Toulouse, direct subsidiary of Wyatt Technology Corporation, Santa Barbara, California, USA.

Wyatt Technology is one of the leader in characterization of macromolecules and nanoparticles. Stability of peptides and proteins is one of the main challenges of Wyatt’s customers.

Born in Rome (Italy) on 1 May 1963, Dario Neri studied Chemistry at the Scuola Normale Superiore of Pisa, graduating with a thesis on the synthesis and characterization of complex polyunsaturated secondary metabolites, isolated from higher plants. He earned his doctorate in Chemistry under the supervision of Prof. Dr. Kurt Wüthrich at the Institute of Molecular Biology and Biophysics of the ETH Zürich in 1992, receiving the Silver Medal of ETH Zürich for his dissertation. 

With an EU Bridge Bursary, Dario Neri worked from 1992 until 1996 at the Cambridge Centre for Protein Engineering, Medical Research Council Centre,  under the supervision of Sir Gregory Winter. He has now been a Professor at the ETH Zurich since 1996. 

The research of the group Neri focuses on the engineering of therapeutic antibodies for the treatment of cancer and of chronic inflammatory conditions. Other research activities include the development of DNA-encoded chemical libraries and of small molecule-drug conjugates. Furthermore, the group uses mass spectrometry methodologies for the discovery of vascular markers of disease and for HLA peptidome analysis. 

Dario Neri is a co-founder of Philogen (www.philogen.com), a Swiss-Italian Biotech company which has brought five antibody products to Phase II clinical trials for the therapy of cancer and of rheumatoid arthritis.

Dario Neri has published over 300 articles in peer-reviewed scientific journals. He is the recipient of the ISOBM Abbott Prize 2000, of the Amgen-Dompe’ Biotec Award 2000, of the Mangia d’Oro 2001, of the Prous Award 2006 of the European Federation of Medicinal Chemistry, of the Robert-Wenner-Prize 2007 of the Swiss Cancer League, of the SWISS BRIDGE Award 2008, of the 2011 Prix Mentzer of the French Society for Medicinal Chemistry (RICT) and of the Phoenix Award 2014 for Pharmacology and Clinical Pharmacy

Titulaire d’un Doctorat en Biochimie et Biologie Moléculaire, mes travaux de thèse ont portés notamment sur des applications analytiques des Aptamères.

Ma carrière professionnelle a démarré en tant que scientifique de 2001 à 2004 à Sanofi au centre de recherche de Paris, j’ai ensuite occupé un poste de responsable d’équipe Biochimie-Biologie Moléculaire au sein du Département de Support Analytique des Affaires Industrielles de Sanofi de 2004 à 2006.  J’ai  rejoint le LFB en 2006 au sein du Développement Préclinique pour occuper le poste d’Adjoint au Responsable d’Unité Caractérisation Biologique puis ensuite celui de Responsable du Laboratoire de Caractérisation Biomoléculaire et en 2012 j’ai également pris la responsabilité des Bioprocédés Innovants au sein de la Direction de l’Innovation Technologique. Dans le cadre de mes travaux je suis inventeur sur 12 brevets essentiellement dans le domaine des Aptamères, des technologies analytiques et de la chromatographie d’affinité.

Accinov

Après un premier cycle universitaire en Biochimie, Sylvain a poursuivi ses études par un Master en Sciences Analytiques orienté vers la caractérisation des protéines. Il a séjourné en Irlande lors de ses stages en Biologie cellulaire chez Luxcel Biosciences à Cork, puis en cristallographie des protéines au Trinity College de Dublin. Il a ensuite travaillé sur la caractérisation et le développement de formulations de protéines à haute concentration chez Adocia. Diplômé de l’école de management de Grenoble, Sylvain a ensuite participé à la coordination et à l’animation d’un réseau d’experts chez Sanofi Pasteur. Aujourd’hui en charge de l’innovation et des partenariats, il continue un travail d’animation scientifique et de business development autour d’Accinov, la plateforme d’innovation de Lyonbiopôle.

Prof. Gilles Ponchel is full professor at the University of Paris-South since 2000, where he teaches Pharmaceutical Technology and Biopharmacy. He is leading a multidisciplinary research team belonging to the Institut Galien Université Paris-Sud and specialized in the field of drug delivery. The aim of the team is to conceive and to develop innovative drug delivery systems able to improve the crossing of active drugs through physico-chemical and biological barrier. His main research interests are: (i) the development and the evaluation of bioadhesive delivery systems and (ii) the conception of pharmaceutically acceptable multifunctionalized nanoparticles (tailored polymers, polypeptides, cyclodextrins, etc) for optimizing the interactions with living matter in the context of targeted applications. One of his specific interest is to gain a better understanding at the molecular level of the relationships between nanoparticles surface properties and their capacities of interacting in the body, through various phenomena including bioadhesion. He is the author of over 130 research papers, more than 170 communications, more than 60 invited lectures, many book chapters and book co-authoring and 14 patents. He has directed 20 PhD students. Prof. Gilles Ponchel is also especially interested in the transfer of innovations to the pharmaceutical industry in the field of drug delivery systems.

Senior Vice President, Peptides - Head of CMC Dreux Site - IPSEN

Dr Joël Richard is currently Senior Vice President, Peptides in IPSEN (France). He is globally leading all the pharmaceutical development activities of both injectable and oral peptide-based products, including APIs and drug products, with major franchises in Oncology, Endocrinology and Neurology. Dr Richard has more than 25 years of experience in chemistry and biopharmaceutical R&D, including several global senior positions in various Biotech and Pharma companies, such as:

• Vice President, Drug Product Development in Ipsen (France) (2008-2011),
• Director, Pharmaceutical Development in Serono and Merck Serono (Italy, Germany) (2005-2008),
• Vice President Research, and Europe R&D Director at Ethypharm (France) (2001-2004),
• COO at Mainelab (France), a drug delivery company he co-founded, which was specialized in developing solvent-free processes for protein delivery systems (1999-2001).

Since 1996, Dr Richard has focused his research activity on new formulation technologies and drug delivery systems (such as microspheres, nanoparticles, nanocapsules, chemically-modified proteins, supercritical fluid technology . . .), especially for injectable peptide and protein formulations. Dr Richard graduated from Ecole Normale Supérieure (Cachan, 1985). He has got a PhD in Materials Science (University of Paris VI, 1987) and “Habilitation à Diriger les Recherches” in Chemistry (University of Bordeaux I, 1994). He has published 64 peer-reviewed scientific papers, 7 book chapters and 2 review editorials in various fields (colloids and interfaces, drug delivery, supercritical fluids, protein formulations, nanoparticles, sustained-release formulations . . .). He is the author of more than 100 international communications and 53 patent families.

Marie-Hélène Ropers is researcher at INRA (French National Institute for Agricultural Research), in the research unit Biopolymers Interactions and Assembly (BIA) - located in Nantes. After obtaining her PhD in Physical Chemistry in 2000 (University of Nancy, France), she spent two years in the Max-Planck Institute for Colloids and Interfaces (Germany). Since 2002, she works in the research unit BIA where she applies her skills in the characterization of fluid interfaces to projects dealing with pectins at interfaces, proteins and fluorinated contaminants, interfaces in lipid oxidation and more recently nanoparticles. She passed her habilitation in 2013.

Après une formation de biochimiste, le Dr Patrick Santambien a travaillé 18 ans au sein de l’entreprise BioSepra, dans laquelle il a occupé plusieurs positions qui lui ont permis de se spécialiser dans la purification des protéines, et plus particulièrement par chromatographie liquide. Il a rejoint LFB Biotechnologies en 2008 en tant que responsable de la plateforme BioProcédés Innovants et a pris la Direction de L’Innovation Technologique en juin 2012. Cette direction a pour mission l’évaluation et la mise en œuvre de technologies innovantes dans les domaines de l’expression des protéines, plus particulièrement dans le lait d’animaux transgéniques, de la purification des protéines, de leur formulation et de leurs modes d’administration.

Biosciences Innovation Product Specialist, France and Southern European Markets

Samir Safi is a scientist specialized in physical and bioanalytical chemistry. He has graduated at Louis Pasteur University, where he received his masters in analytical chemistry in 2003 and his Ph.D. in bioanalytical chemistry in 2007. In 2008 he became a lecturer of analytical and organic chemistry at Stanford University, remaining there until 2010. In 2010 he was appointed as a research engineer at CEA where he stayed one year and then got recruited by the CNRS as a research associate and remained in office until 2015. Since early 2014 he is also a member of the Soft Matter SOLEIL synchrotron scientific committee.

Dr. Safi’s research focused on the area of physical chemistry for microscopic and macroscopic structural characterization and quantitative hyphenated analysis. His research targeted a variety of problems such as metallic immunogens, crosslinking chemistry and the characterization of nuclear toxicology.

As of June 2015 he joined Malvern’s biologics development initiative team as a European market innovation products expert. In this role he identifies and develops new technologies and applications for the pharmaceutical biologics industry.

Après des études agronomiques, puis d’industrie et d’économie laitière terminées en 1981, il a pris une orientation professionnelle dans l’industrie des céréales au sein des Grands Moulins de Paris devenu Groupe Nutrixo en 2001.

Plusieurs postes à responsabilité ont été occupés au sein d’unités de production en France puis au siège du Groupe en R&D.

Parmi les projets essentiels traité nous avons par exemple celui d’adapter les variétés et origines de blés aux qualités fonctionnelles des farines pour les industries de la panification et de la biscuiterie, également le développement des farines turbo-séparées qui permet d’obtenir une gamme de farines à compositions différenciées pour la biscuiterie et pâtisserie.

Réorientation en industrie laitière en 1990, dans le domaine des ingrédients laitiers fonctionnels en intégrant une entreprise classée parmi les 3 leaders mondiaux des protéines fonctionnelles, Ingredia.

Ses responsabilités ont consisté dans le développement des applications alimentaires et nutritionnelles, qui ont permis de mettre en avant les ingrédients fonctionnels auprès des industriels du monde entier.

Aujourd’hui sa mission est une mission de R&D en particulier sur les protéines : elle consiste dans l’élargissement des gammes de protéines, leur segmentation en fonction des applications et qualités requises.

Parallèlement à ce développement des isolats et concentrats protéiques son action s’étend à l’ensemble des caractérisations analytiques, fonctionnelles et applicatives.

Clarisse TOITOT est issue d’une formation universitaire classique, licence master et doctorat, entre les universités de Reims, Lille et l’UTC Compiègne, et est spécialisée dans biotechnologies végétales. En 2005, elle intègre le laboratoire UMR/INRA 1281 « Stress Abiotiques et Différenciation des Végétaux Cultivés » à l’université de Lille 1 (Nouvellement Institut Charles Violette, université Lille 1) où elle travaille sur le séquençage d’une banque de données de lin, puis sur l’acclimatation du pois au froid (Estrées Mons, institut Pasteur de Lille). Elle se spécialise alors dans la technologie de biopuces à ADN (puces à façon et puces à oligonucléotides). En 2009, elle intègre le laboratoire Génie Enzymatique et Cellulaire où elle fait la rencontre du Professeur Daniel Thomas qui lui enseignera les grands principes des biotechnologies et sa vision de la Bioraffinerie. Ainsi, en 2012, elle participe au colloque Adebiotech « Bioraffinerie des sous-produits de l’industrie et de l’environnement » en tant que rédactrice du compte rendu de cet évènement. En 2014, ayant les mêmes centres d’intérêts pour la valorisation des filières biotechnologiques et désirant encourager les actions d’Adebiotech, elle intègre l’Association en tant que Chargée de mission. Sa mission est de créer des liens entre les industriels et académiques pour développer et créer de nouvelles filières dans les biotechnologies.

Directeur de Recherche CNRS à l'Ecole Normale Supérieure Paris.

Christophe Tribet est actuellement Directeur de Recherche au CNRS et dirige le Pôle de Chimie Biophysique (groupe de 20 personnes) au département Chimie de l’Ecole Normale Supérieure. Après un doctorat à l'Université Paris 6 (UPMC), il s'est intéressé comme post-doctorant dans le Laboratoire de G. Nicolis (Bruxelles) puis P. Joliot et J.L Popot (IBPC, Paris) aux assemblages de macromolécules amphiphiles dans une perspective d'application à la stabilisation de protéines membranaires intégrales. Il a ensuite rejoint l'ESPCI et animé un groupe de physico-chimistes de la matière molle (équipe « interface actives et transfert aux interfaces » travaillant à la stimulation par la lumière de propriétés d'hydrogels et d'émulsions, via l'introduction ad hoc de photochromes organiques. Il conduit depuis 2010 des travaux à l'interface avec la biologie, visant la manipulation/perturbation contrôlée de réponses biologiques par des systèmes macromoléculaires ou colloïdaux.

Centres d’intérêt : Assemblages stimulables de macromolécules, notamment systèmes photo-stimulables ; Interactions entre macromolécules et protéines et/ou membranes lipidiques, pour le déclenchement de perméabilisation de membranes lipidiques, la stabilisation d'anticorps, le contrôle à distance d'adhésion cellulaire.

Rémi Urbain a été de 2005 à 2015 Directeur des Partenariats Scientifiques du LFB, l’un des 5 grands laboratoires pharmaceutiques français, qui développe, produit et commercialise des médicaments issus des biotechnologies, et notamment des anticorps monoclonaux (1900 personnes, 430 M€ de CA en 2011). (www.lfb.fr)

Ancien élève de l’Ecole Normale Supérieure de Cachan, titulaire d'un DEA de Pharmacologie, Rémi Urbain a effectué toute sa carrière professionnelle en R&D dans l’industrie pharmaceutique depuis 1991. Il a occupé en 20 ans des postes variés de responsabilités croissantes, d’abord chez Rhône-Poulenc Rorer puis à l’Institut de Recherche Pierre Fabre, aussi bien en développement clinique qu’en gestion de projets.

Rémi Urbain est trésorier d'Adebiotech, administrateur du pôle de compétitivité Médicen Paris Région, et membre de la commission « Valorisation » de l’ARIIS.

R&D Director, Strategy & Innovation Department
Quality Assistance S.A.

Géry Van Vyncht a réalisé son Master en Sciences Biochimiques et sa thèse de Doctorat en Sciences à l’Université de Liège (B). Il y a travaillé comme chercheur au Centre de Spectrométrie de Masse (Département de Chimie) jusqu’en 1998, où il développait des méthodes GC&LC/MSn de recherche de résidus (hormones, β-agonistes, pesticides, dioxines…) dans les denrées alimentaires d’origine animale.

Il a ensuite effectué un post-doctorat au Centre de Recherche Concertée de la Commission Européenne à Geel (EC-JRC Geel, B) où il a étudié la spéciation des métalloprotéines par LC/MS et LC-ICP/MS.

Il a rejoint Quality Assistance en 2001, tout d’abord en tant qu’analyste R&D, puis R&D Manager, Directeur Scientifique et enfin Directeur Opérationnel en 2010. Il s’est spécialisé dans le développement et la validation de méthodes physico-chimiques (spectrométrie de masse, (U)HPLC, GC, CE, ICP/MS, A4F/MALS …) de caractérisation et de contrôle (QC et stabilité) des produits (bio)pharmaceutiques.

Depuis 2013, il est Directeur R&D du Département Stratégie & Innovation où il est en charge du développement et de la mise en place de nouvelles lignes de test pour l’étude des produits biopharmaceutiques de pointe tels que les protéines recombinantes, les anticorps conjugués (ADCs) ou encore les produits innovants de thérapie cellulaire.

Jean-Eudes VENDEVILLE is the Research and Development Director of INNOV’IA through its R&D subsidiary company IDCAPS.

INNOV’IA is a Toll manufacturer for powder and new galenics for powders.

INNOV’IA is specialized in Spray drying, Granulation, Agglomeration, Encapsulation and Coating of active components, and Prilling. INNOV’IA own 4 industrial facilities in La Rochelle (France) and in the Centre of France, and a R&D technical center for developments (IDCAPS)

IDCAPS, R&D subsidiary of INNOV’IA, allows our customers full services including laboratory studies, pilot plant small scale developments (1-5 kg), and upscaling to industrial from 20-100kg up to Tons in INNOV’IAs facilities.

Jean-Eudes VENDEVILLE is graduate from the University of Technology Compiègne (UTC) and has been working in development for more than 30 years.

Jean-Eudes Vendeville worked mainly in food ingredients in famous French companies as ROQUETTE Frères (1986-1988) and INGREDIA (1990-2004). Missions were as well in the development of new ingredients as well as in technical assistance with customers to test and improve the use of ingredients. He developed during more than 10 years, new powders for the chocolate industry in Europe or overseas (Canada, US, Asia). Industrial skills were also performed with new production lines for milk proteins within INGREDIA (Suisse 2001-2004)

Skills include all in relation to Spray drying and encapsulation technology, coating, controlled release, but also knowledge in dairy, on separative technologies and in chocolate trechnologies.

After an experience as Director of a process/product department in a Technical Center, Jean-Eudes VENDEVILLE reaches INNOV’IA in 2006 to manage the R&D team of IDCAPS.

Evaluation Director, CV & Metabolism, AstraZeneca

William a rejoint AstraZeneca en Suède en 2015 afin d’y mener des activités de recherche et d’évaluation d’opportunités de licence dans les maladies cardiovasculaires et métaboliques.

William travaille dans l’industrie de la santé depuis 2000. Il a dirigé les activités de business development aussi bien dans des biotechs (Diaxonhit – anciennement ExonHit – puis Hybrigenics à Paris) que dans une grosse société pharmaceutique (Hoffmann La Roche, en Suisse et aux Etats Unis). Durant ce temps il a travaillé sur une grande variété de partenariats et d’accords de licence entre des biotechs et des sociétés de taille moyenne et grande ainsi qu’avec des centres académiques. En 2013-2014, William a dirigé la Business Unit Santé  de la SATT idfinnov, office de transfert de technologie basé à Paris. A Diaxonhit il a aussi dirigé l’équipe projet qui a mené l’étude de Phase 2a d’EHT 0202 (candidat médicament contre la maladie d’Alzheimer).

William est diplômé d’un MBA de l’INSEAD et d’un titre d’ingénieur de l’école des Hautes Etudes d’Ingénieur (HEI) de Lille.

Jean-Pascal Zambaux is 55 years old, he is Doctor of Pharmacy and started functions in the Pharma manufacturing at Roussel – Uclaf, then was one of the very first pharmacists in the sector of pharmaceutical engineering at Cellier then within the Group John Brown.

He has granted the first patents on mixing systems and Bioreactor in single use and brought assistance to ATMI during 4 years for patents and disposable processes to develop their LifeSciences activity.

He created Disposable-lab in 2008, as the only pharmaceutical company for fill & finish of sterile products, designed, built and run with single use technology.